| Grazie tesoro, la cfs , è una sindrome "bastarda", ci sta condizionando la vita , il nostro futuro, perchè per me è difficile lavorare e anche fare le cose piu normali , come andare a fare una passeggiata con il cane sotto casa a volte diventa davvero difficile. Se non fosse per la forza dell'amore..e il tuo sostegno ...non so come farei.
La cosa brutta è non l'essere capiti , da amici , parenti, per molti rimani una fannullona, spesso gli stessi medici non capiscono la situazione , ti imbottiscono di psicofarmaci , pensando che sia solo depressione.
Non è cosi. La depressione , il mal umore deriva dal non stare bene.
Sfido chiunque ad essere felice quando mancano le energie , e lo scopri alzandoti al mattino già stanco.
Le ricerche si stanno facendo, anche se ancora oggi una cura mirata non c'è. Servono fondi, e l'informazione è basilare.
Un saluto , Mari.
Io da malata faccio parte di questa associazione, se volete potete contribuire con il 5 x mille. Grazie.
Con la denuncia dei redditi (mod. 730 - o altro) è possibile versare il 5 x mille in favore della nostra Associazione. Basta indicare il codice fiscale: 96046780183 - Associazione Malati di CFS onlus - via Marangoni, 35 - 27100 Pavia (è una donazione che non ha nulla a che vedere con l'8 x mille che è obbligatorio, è una cosa in più che si può fare).
Il Presidente, dr. Lorenzo Lorusso, il Consiglio Direttivo ed i soci ringraziano tutti coloro che,
con un piccolo gesto, concorreranno a sostenere la nostra Associazione.
Edited by memole_74 - 7/5/2007, 18:55
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